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SPU-ZDEC陽(yáng)性對照材料對實(shí)驗結果的影響
2024-06-26產(chǎn)品展示/ Product display
聚亞氨酯棒-ZDEC RM-F是由含量0.75%的二乙基二硫代氨基甲酸鋅的聚氨酯薄膜制作而成,具有細胞毒性,該產(chǎn)品由FDSC監制研發(fā)生產(chǎn),可以滿(mǎn)足GB/T 16886.5和 ISO 10993.5 醫療器械生物學(xué)評價(jià)標準體外細胞毒性實(shí)驗的嚴苛要求。聚亞氨酯棒-ZDEC RM-F具有批次重現性好,性能穩定,規格大小豐富的產(chǎn)品特點(diǎn)。
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聚亞氨酯棒-ZDEC RM-F是由含量0.75%的二乙基二硫代氨基甲酸鋅的聚氨酯薄膜制作而成,具有細胞毒性,該產(chǎn)品由FDSC監制研發(fā)生產(chǎn),可以滿(mǎn)足GB/T 16886.5和 ISO 10993.5 醫療器械生物學(xué)評價(jià)標準體外細胞毒性實(shí)驗的嚴苛要求。聚亞氨酯棒-ZDEC RM-F具有批次重現性好,性能穩定,規格大小豐富的產(chǎn)品特點(diǎn)。
FDSC(日本HATANO食品藥品安全中心)是為食品、藥品、化學(xué)品和醫療器械開(kāi)發(fā)的科學(xué)安全評估的組織。致力于通過(guò)使用好的食品、藥品和化學(xué)品安全評估預測措施來(lái)改善公眾健康。FDSC(日本HATANO食品藥品安全中心)使命是通過(guò)提供質(zhì)量測試來(lái)確保醫療保健、醫療實(shí)踐和日常生活中使用的材料和產(chǎn)品的安全性。
使用方法:
利用細胞毒性體外實(shí)驗進(jìn)行醫療器械及其材料的細胞毒性評估,依據ISO 10993-5體外細胞毒性實(shí)驗及ISO10993-12樣品制備與參考材料的規范,將目標物質(zhì)在37度條件下,于含血清的培養液萃取24小時(shí)。然后將培養液加入L-929細胞株,持續培養24小時(shí)后用MTT方法進(jìn)行定量分析,并記錄細胞形態(tài)及細胞存活率。
其中陰性對照物選擇不具有細胞毒性的高密度聚乙烯,厚度小于0.5毫米;陽(yáng)性對照物選擇具有細胞毒性的聚亞氨酯棒-ZDEC RM-F,厚度小于0.5毫米。
聚亞氨酯棒-ZDEC RM-F具有優(yōu)良的物理機械性能,耐化學(xué)腐蝕性能和良好的生物相容性,可以滿(mǎn)足醫療器械及其部件的生物相容性-體外細胞毒性檢測。
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